Autosomalna recesywna dystrofia mięśniowa obręczowo-kończynowa typu 2K

Kod Orpha: 86812Kod OMIM: 609308

Definicja

A form of limb-girdle muscular dystrophy characterized by the onset of slowly progressive proximal muscle weakness during childhood (with fatigue and difficulty running and climbing stairs) and developmental delay. Mild intellectual deficit and microcephaly, without any obvious structural brain abnormality, are found in all patients. Mild pseudohypertrophy and joint contractures of the ankles have also been reported.

Dane
Klasyfikacja

Choroba

Synonimy
Autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy type 2K
Dystrofia obręczowo-kończynowa- niepełnosprawność intelektualna
LGMD2K
LGMD type 2K
LGMD2K
Limb-girdle muscular dystrophy type 2K
Limb-girdle muscular dystrophy-intellectual disability syndrome
POMT1-related LGMD R11
Kod ORPHA
86812
Kod OMIM
609308
Kod ICD10
G71.0
Kod ICD11
8C70.41

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl