Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A group of skin diseases characterized by the development of papules, nodules and/or plaques with mucin deposits and a variable degree of fibrosis in the absence of thyroid disease. The group comprises five sub-forms: nodular lichen myxedematosus, discrete papular lichen myxedematosus, papular mucinosis of infancy, acral persistent papular mucinosis and self-healing papular mucinosis. Dane Klasyfikacja Grupa fenomenów Synonimy Papular mucinosis Liszaj śluzowaty Kod ORPHA 86795 Kod OMIM - Kod ICD10 L98.5 Kod ICD11 EB90.11 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl