Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare fetopathy characterized by ocular, visceral or intracranial lesions secondary to maternal primary infection by <i>Toxoplasma gondii</i> (Tg). Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy Mother-to-child transmission of toxoplasmosis Embriofetopatia toksoplazmatyczna Embriopatia toksoplazmatyczna Toxoplasma embryofetopathy Toxoplasma embryopathy Kod ORPHA 858 Kod OMIM - Kod ICD10 P37.1 Kod ICD11 KA64.0 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl