Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare genetic cerebral small vessel disease characterized by amyloid deposition in the cerebral blood vessels leading to predominantly hemorrhagic strokes, focal neurological deficits, and progressive cognitive decline eventually leading to dementia. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy HCHWA HCHWA Kod ORPHA 85458 Kod OMIM 605714 Kod ICD10 I68.0* Kod ICD11 8B22.3 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl