Dziedziczny krwotok mózgowy z amyloidozą

Kod Orpha: 85458Kod OMIM: 605714

Definicja

A rare genetic cerebral small vessel disease characterized by amyloid deposition in the cerebral blood vessels leading to predominantly hemorrhagic strokes, focal neurological deficits, and progressive cognitive decline eventually leading to dementia.

Dane
Klasyfikacja

Choroba

Synonimy
HCHWA
HCHWA
Kod ORPHA
85458
Kod OMIM
605714
Kod ICD10
I68.0*
Kod ICD11
8B22.3

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl