Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja Postać amyloidozy występująca u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek poddawanych długotrwałej dializie i charakteryzująca się gromadzeniem włókien amyloidowych złożonych ze złogów beta 2-mikroglobuliny (2M) w układzie mięśniowo-szkieletowym, co prowadzi do zespołu cieśni nadgarstka, przewlekłej artropatii, torbielowatych zmian kostnych, destrukcyjnej osteoartropatii i patologicznych złamań. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy ABeta2Mwt amyloidosis Amyloidoza ABeta2Mwt Amyloidoza dializacyjna Artropatia związana z dializami Dziki typ amyloidozy ABeta2-mikroglobulinowej Dialysis-related amyloidosis Dialysis-related arthropathy Wild type ABeta2-microglobulinic amyloidosis Kod ORPHA 85446 Kod OMIM - Kod ICD10 E85.3 Kod ICD11 5D00.3 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl