Niepełnosprawność intelektualna sprzężona z chromosomem X - ataksja - apraksja

Kod Orpha: 85338Kod OMIM:

Definicja

A rare, X-linked syndromic intellectual disability disorder characterized by non-progressive ataxia, apraxia, variable intellectual disability and/or visuospatial, visuographic and visuoconstructive dysfunctions in male patients. Seizures, congenital clubfoot and macroorchidism have also been associated. Partial clinical expression was noted in obligate female carriers. There have been no further descriptions in the literature since 1992.

Dane
Klasyfikacja

Choroba

Kod ORPHA
85338
Kod OMIM
-
Kod ICD10
G31.8
Kod ICD11
-

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl