Głuchota - niepełnosprawność intelektualna typu Martina i Probsta

Kod Orpha: 85321Kod OMIM: 300519

Definicja

A rare X-linked syndromic intellectual disability characterized by congenital sensorineural hearing loss, varying degrees of intellectual disability, short stature, and dysmorphic facial features (such as telecanthus, epicanthic folds, broad nasal root, malar hypoplasia, low-set ears, dental anomalies, and micrognathia). Additional reported manifestations include microcephaly, renal and genitourinary abnormalities, widely spaced, hypoplastic nipples, and adult onset of progressive pancytopenia.

Dane
Klasyfikacja

Zespół wad wrodzonych

Synonimy
Hearing loss-intellectual disability syndrome, Martin-Probst type
Zespół głuchota sprzężona z chromosomem X - niepełnosprawność intelektualna
Zespół Martina i Probsta
Martin-Probst syndrome
X-linked deafness-intellectual disability syndrome syndrome
X-linked hearing loss-intellectual disability syndrome syndrome
Kod ORPHA
85321
Kod OMIM
300519
Kod ICD10
Q87.8
Kod ICD11
LD2H.Y

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl