Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare X-linked syndromic intellectual disability characterized by congenital sensorineural hearing loss, varying degrees of intellectual disability, short stature, and dysmorphic facial features (such as telecanthus, epicanthic folds, broad nasal root, malar hypoplasia, low-set ears, dental anomalies, and micrognathia). Additional reported manifestations include microcephaly, renal and genitourinary abnormalities, widely spaced, hypoplastic nipples, and adult onset of progressive pancytopenia. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy Hearing loss-intellectual disability syndrome, Martin-Probst type Zespół głuchota sprzężona z chromosomem X - niepełnosprawność intelektualna Zespół Martina i Probsta Martin-Probst syndrome X-linked deafness-intellectual disability syndrome syndrome X-linked hearing loss-intellectual disability syndrome syndrome Kod ORPHA 85321 Kod OMIM 300519 Kod ICD10 Q87.8 Kod ICD11 LD2H.Y *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl