Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare hematological disease characterized by maternal alloimmunisation against fetal platelet antigens that are inherited from the father and different from those present in the mother, and usually presents as a severe isolated thrombocytopenia in otherwise healthy newborns. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy FNAIT NAIT NAIT Kod ORPHA 853 Kod OMIM - Kod ICD10 P61.0 Kod ICD11 3B64.00 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl