Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare X-linked syndromic intellectual disability characterized by intellectual deficit, growth retardation with short stature, deafness and ophthalmoplegia. Choreoathetosis with muscle spasticity generally appears during childhood. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Kod ORPHA 85285 Kod OMIM 312840 Kod ICD10 Q87.8 Kod ICD11 LD90 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl