Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare developmental defect during embryogenesis characterized by intellectual deficit, ataxia, postnatal microcephaly, and hyperkinesis. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy X-linked Angelman-like syndrome Niepełnosprawność intelektualna sprzężona z chromosomem X - dysmorfia czaszkowo-twarzowa - padaczka - oftalmoplegia - atrofia móżdżku Niepełnosprawność intelektualna sprzężona z chromosomem X, typ południowo afrykański Zespół podobny do zespołu Angelmana sprzężony z chromosomem X Kod ORPHA 85278 Kod OMIM 300243 Kod ICD10 Q87.8 Kod ICD11 8A03.1Y *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl