Niepełnosprawność intelektualna typu Cantagrela sprzężona z chromosomem X

Kod Orpha: 85277Kod OMIM: 300912

Definicja

A rare X-linked intellectual disability characterized by marked neonatal hypotonia, progressive quadriparesia, severely delayed developmental milestones (walking at 3 years of age), gastroesophageal reflux, stereotypic movements of the hands, esotropia and infantile autism.

Dane
Klasyfikacja

Zespół wad wrodzonych

Kod ORPHA
85277
Kod OMIM
300912
Kod ICD10
Q87.8
Kod ICD11
LD90

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl