Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare, X-linked syndromic intellectual disability disorder characterized by mild to moderate intellectual disability, obesity, hypogonadism, tapering fingers and microphallus with small or undescended testes, localized to Xp11.3-Xq23. Additional variable manifestations include alopecia, dental and eyesight anomalies, speech disabilities, and decreased body strength. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy MRXS7 MRXS7 Niepełnosprawność intelektualna sprzężona z chromosomem X, typ Ahmada X-linked intellectual disability, Ahmad type Kod ORPHA 85274 Kod OMIM 300218 Kod ICD10 Q87.8 Kod ICD11 LD90 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl