Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare, lethal skeletal dysplasia characterized by short limbed dwarfism, osteogenesis imperfecta, and punctate calcification within cartilage. It has been described in less than ten cases. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Kod ORPHA 85175 Kod OMIM - Kod ICD10 Q77.3 Kod ICD11 LD24.04 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl