Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare genetic disease characterized by intrauterine growth restriction, metaphyseal dysplasia, congenital adrenal hypoplasia, and genital anomalies (such as cryptorchidism, posterior hypospadias, and micropenis). Patients may present shortly after birth with severe adrenal insufficiency. Additional manifestations include postnatal growth failure and delayed bone age, mild developmental delay, macrocephaly, mild facial dysmorphism (with frontal bossing, wide nasal bridge, and small, low-set ears), epiphyseal dysplasia, and hypercalcemia/hypercalciuria, among others. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy Intrauterine growth retardation-metaphyseal dysplasia-adrenal hypoplasia congenita-genital anomalies syndrome Wewnątrzmaciczne opóźnienie wzrostu - dysplazja przynasadowa - wrodzona hipoplazja nadnerczy- wady narządów płciowych Kod ORPHA 85173 Kod OMIM 614732 Kod ICD10 Q87.1 Kod ICD11 5A74.Y *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl