Dysplazja stożkowa czaszkowo-twarzowa

Kod Orpha: 85168Kod OMIM:

Definicja

Craniofacial conodysplasia is characterised by craniofacial dysplasia, cone-shaped physes of the hands and feet, and neurological manifestations resembling cerebral palsy. It has been described in one family. The syndrome appeared to be transmitted as a dominant trait.

Dane
Klasyfikacja

Zespół wad wrodzonych

Kod ORPHA
85168
Kod OMIM
-
Kod ICD10
Q87.5
Kod ICD11
-

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl