Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare genetic multisystem disorder characterized by progressive pancytopenia with bone marrow failure, variable congenital malformations and predisposition to develop hematological or solid tumors. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy Fanconi pancytopenia Pancytopenia Fanconiego Kod ORPHA 84 Kod OMIM 616435 Kod ICD10 D61.0 Kod ICD11 3A70.0 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl