Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare congenital nephrotic syndrome characterized by massive protein loss and marked edema manifesting <i>in utero</i> or during the first 3 months of life. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy Finnish congenital nephrosis Fińska wrodzona nefroza Kod ORPHA 839 Kod OMIM 256300 Kod ICD10 N04.8 Kod ICD11 GB4Z *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl