Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A congenital hypochromic microcytic anemia with progressive liver iron overload paradoxically associated with normal to moderately elevated serum ferritin levels has been described in three unrelated patients. Dane Klasyfikacja Choroba Kod ORPHA 83642 Kod OMIM 206100 Kod ICD10 D50.8 Kod ICD11 3A00.Y *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl