Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare syndrome with a central nervous system malformation as a major feature characterized by macrocephaly, megalencephaly, bilateral perisylvian polymicrogyria, variable degrees of ventriculomegaly/hydrocephalus, developmental delay and intellectual disability, oromotor dysfunction, hypotonia, seizures, and dysmorphic facial features (such as frontal bossing, low-set ears, a flat nasal bridge, and high-arched palate). Postaxial polydactyly of one or more extremities is also common. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy MPPH syndrome Zespół MPPH Kod ORPHA 83473 Kod OMIM 615937 Kod ICD10 Q04.8 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl