Mózg olbrzymi - polimikrogyria - polidaktylia zaosiowa - wodogłowie

Kod Orpha: 83473Kod OMIM: 615937

Definicja

A rare syndrome with a central nervous system malformation as a major feature characterized by macrocephaly, megalencephaly, bilateral perisylvian polymicrogyria, variable degrees of ventriculomegaly/hydrocephalus, developmental delay and intellectual disability, oromotor dysfunction, hypotonia, seizures, and dysmorphic facial features (such as frontal bossing, low-set ears, a flat nasal bridge, and high-arched palate). Postaxial polydactyly of one or more extremities is also common.

Dane
Klasyfikacja

Zespół wad wrodzonych

Synonimy
MPPH syndrome
Zespół MPPH
Kod ORPHA
83473
Kod OMIM
615937
Kod ICD10
Q04.8
Kod ICD11
-

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl