Zespół CAMOS

Kod Orpha: 83472Kod OMIM: 606937

Definicja

A disorder that is characterised by the association of a non-progressive congenital ataxia, severe intellectual deficit, optic atrophy and structural anomalies of the skin vessels. It has been described in five children from a large consanguineous Lebanese family. Short stature and microcephaly were also reported. Transmission is autosomal recessive.

Dane
Klasyfikacja

Zespół wad wrodzonych

Synonimy
Cerebellar ataxia-intellectual disability-optic atrophy-skin abnormalities syndrome
Ataksja móżdżkowa - niepełnosprawność intelektualna - zanik nerwu wzrokowego - nieprawidłowości skóry
SCAR5
SCAR5
Kod ORPHA
83472
Kod OMIM
606937
Kod ICD10
G11.1
Kod ICD11
-

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl