Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A disorder that is characterised by the association of a non-progressive congenital ataxia, severe intellectual deficit, optic atrophy and structural anomalies of the skin vessels. It has been described in five children from a large consanguineous Lebanese family. Short stature and microcephaly were also reported. Transmission is autosomal recessive. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy Cerebellar ataxia-intellectual disability-optic atrophy-skin abnormalities syndrome Ataksja móżdżkowa - niepełnosprawność intelektualna - zanik nerwu wzrokowego - nieprawidłowości skóry SCAR5 SCAR5 Kod ORPHA 83472 Kod OMIM 606937 Kod ICD10 G11.1 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl