Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare developmental defect during embryogenesis characterised by an absence of the lens. CPAK can be associated with variable secondary ocular defects. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Kod ORPHA 83461 Kod OMIM 610256 Kod ICD10 Q12.3 Kod ICD11 LA12.2 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl