Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare inflammatory multisystem disorder characterized clinically by four cardinal signs: fever of unknown origin, arthralgia or arthritis, hyperleucocytosis, and typical skin rash. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy AOSD AOSD Zespół Wisslera i Fanconiego Wissler-Fanconi syndrome Kod ORPHA 829 Kod OMIM - Kod ICD10 M06.1 Kod ICD11 FA23 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl