Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja Scott syndrome is an extremely rare congenital hemorrhagic disorder characterized by hemorrhagic episodes due to impaired platelet coagulant activity. Dane Klasyfikacja Choroba Kod ORPHA 806 Kod OMIM 262890 Kod ICD10 D69.8 Kod ICD11 3B62.Y *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl