Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare multiple congenital anomalies syndrome characterized by congenital hearing impairment, small or absent nails on the hands and feet, and small or absent terminal phalanges. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy Autosomal dominant hearing loss-onychodystrophy syndrome Zespół DDOD DDOD syndrome Kod ORPHA 79499 Kod OMIM 124480 Kod ICD10 Q87.8 Kod ICD11 LD27.0Y *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl