Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A form of oculocutaneous albinism characterized by variable hypopigmentation of the skin and hair, numerous characteristic ocular changes and misrouting of the optic nerves at the chiasm. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy OCA2 OCA2 Kod ORPHA 79432 Kod OMIM 203200 Kod ICD10 E70.3 Kod ICD11 EC23.20 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl