Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A form of junctional epidermolysis bullosa characterized by onset in childhood or young adulthood of blistering that first occurs around nails, accompanied by nail dystrophy and shedding, and then affects the hands and feet and, to a lesser extent, the elbows, and knees. Lesions heal with atrophic scarring. Other manifestations include disappearance of dermatoglyphs and palmoplantar hyperhidrosis. Extracutaneous involvement is restricted to soft tissue abnormalities of the oral cavity and enamel defects with development of caries. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy Epidermolysis bullosa progressiva EB postępujące JEB-lo JEB-lo Late-onset JEB Kod ORPHA 79406 Kod OMIM - Kod ICD10 Q81.8 Kod ICD11 EC31 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl