Pęcherzowe oddzielanie się naskórka łączące o późnym początku

Kod Orpha: 79406Kod OMIM:

Definicja

A form of junctional epidermolysis bullosa characterized by onset in childhood or young adulthood of blistering that first occurs around nails, accompanied by nail dystrophy and shedding, and then affects the hands and feet and, to a lesser extent, the elbows, and knees. Lesions heal with atrophic scarring. Other manifestations include disappearance of dermatoglyphs and palmoplantar hyperhidrosis. Extracutaneous involvement is restricted to soft tissue abnormalities of the oral cavity and enamel defects with development of caries.

Dane
Klasyfikacja

Choroba

Synonimy
Epidermolysis bullosa progressiva
EB postępujące
JEB-lo
JEB-lo
Late-onset JEB
Kod ORPHA
79406
Kod OMIM
-
Kod ICD10
Q81.8
Kod ICD11
EC31

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl