Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A syndrome characterized by unilateral or bilateral coronal synostosis, facial asymmetry, ptosis, strabismus and small ears with prominent superior and/or inferior crus, among other less common manifestations. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy ACS3 ACS 3 Akrocefalopolisyndaktylia typ 3 Acrocephalosyndactyly type 3 SCS Kod ORPHA 794 Kod OMIM 101400 Kod ICD10 Q87.0 Kod ICD11 LD24.GY *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl