Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare, inherited, epidermolysis bullosa simplex characterized by neonatal or infantile onset of generalized blistering with mottled or reticulate brown pigmentation developing later. Blistering is often accompanied by mild nail dystrophy and focal palmoplantar keratoderma, and rarely by milia and mostly affects the limbs and trunk. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy EBS with mottled pigmentation EBS-MP EBS with mottled pigmentation EBS-MP Kod ORPHA 79397 Kod OMIM 131960 Kod ICD10 Q81.0 Kod ICD11 EC30 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl