Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Dane Klasyfikacja Kategoria Synonimy Hereditary PPK Dziedziczna hiperkeratoza dłoni i stóp Dziedziczny PPK Dziedziczny rogowiec dłoniowo-podeszwowy Hereditary keratosis palmoplantaris Hereditary palmoplantar hyperkeratosis Kod ORPHA 79357 Kod OMIM - Kod ICD10 Q82.8 Kod ICD11 EC20.3 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl