Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja Hereditary coproporphyria is a form of acute hepatic porphyria (see this term) characterized by the occurrence of neuro-visceral attacks and, more rarely, by the presence of cutaneous lesions. Dane Klasyfikacja Choroba Kod ORPHA 79273 Kod OMIM 121300 Kod ICD10 E80.2 Kod ICD11 5C58.1Y *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl