Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare disorder involving multiple structure of the eye characterized by reduced visual acuity in males due to juvenile macular degeneration. Clinical features such as vitreous hemorrhage, retinal detachment, and neovascular glaucoma can be observed in advanced stages. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy X-linked juvenile retinoschisis Rozwarstwienie siatkówki sprzężone z choromosomem X XLRS XLRS Kod ORPHA 792 Kod OMIM 312700 Kod ICD10 Q14.1 Kod ICD11 9B73.11 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl