Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare hyperpigmentation of the skin disease characterized by the congenital to infantile-onset of bilateral, diffuse (occasionally localized), reticulate (swirls and streaks), macular hyperpigmentation following the lines of Blaschko, typically involving the trunk, limbs, head and neck (but sparing palms, soles and mucosa), without preceding inflammation, blistering or atrophy. Occasionally, extracutaneous abnormalities, including autism, seizures, cardiac defects, skeletal abnormalities and developmental delay, may be associated. Histologically, basal and/or suprabasal melanosis, without pigment incontinence, is observed. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy LWNH LWNH Kod ORPHA 79150 Kod OMIM 614323 Kod ICD10 L81.4 Kod ICD11 EC23.0 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl