Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja Focal facial dermal dysplasia type I (FFDD1), also known as Brauer syndrome, is a focal facial dysplasia (FFDD; see this term) characterized by congenital bitemporal cutis aplasia. Dane Klasyfikacja Podtyp kliniczny Synonimy Bitemporal aplasia cutis congenita FFDD typu I FFDD1 Ogniskowa dysplazja skórna twarzy 1, typ Brauera Ogniskowa dysplazja skórna twarzy typu 1 Wrodzona dwuskroniowa aplazja skóry Zespół Brauera Brauer syndrome FFDD type I FFDD1 Focal facial dermal dysplasia 1, Brauer type Focal facial dermal dysplasia type 1 Kod ORPHA 79133 Kod OMIM 136500 Kod ICD10 Q82.8 Kod ICD11 LD27.0Y *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl