Trichodysplazja - wrodzony niedorozwój szkliwa

Kod Orpha: 79129Kod OMIM:

Definicja

A rare ectodermal dysplasia syndrome characterized by the association of amelogenesis imperfecta and trichodysplasia with symmetrical pits in the cuticles of hair shafts. There have been no further descriptions in the literature since 1993.

Dane
Klasyfikacja

Zespół wad wrodzonych

Kod ORPHA
79129
Kod OMIM
-
Kod ICD10
Q82.4
Kod ICD11
LD27.0Y

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl