Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare genetic neuromuscular disease characterized by early onset of proximal or generalized muscle weakness, external ophthalmoplegia with or without ptosis, and joint contractures. Hypotonia, neonatal respiratory distress necessitating ventilation, and severe dysphagia have also been reported. The disease is of variable severity and non- or slowly progressive. Patients typically remain ambulatory. Muscle biopsy may show predominance of type 1 fibers, marked variability in fiber size, increased internal nuclei, and proliferation of perimysial and endomysial connective tissue. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy HIBM3 Dziedziczna miopatia z ciałkami wtrętowymi typu 3 HIBM3 IBM3 Miopatia z ciałkami wtrętowymi typu 3 Hereditary inclusion body myopathy type 3 IBM3 Inclusion body myopathy type 3 Kod ORPHA 79091 Kod OMIM 605637 Kod ICD10 G71.8 Kod ICD11 4A41.21 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl