Dziedziczna krwotoczna telangiektazja

Kod Orpha: 774Kod OMIM: 187300

Definicja

An inherited disorder of angiogenesis characterized by mucocutaneous telangiectases and visceral arteriovenous malformations.

Dane
Klasyfikacja

Choroba

Synonimy
HHT
Choroba Rendu i Oslera
Choroba Rendu, Oslera i Webera
HHT
Rendu-Osler disease
Rendu-Osler-Weber disease
Kod ORPHA
774
Kod OMIM
187300
Kod ICD10
I78.0
Kod ICD11
LA90.00

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl