Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja Rzadka, genetycznie uwarunkowana choroba neurodegeneracyjna, która charakteryzuje się wrodzonym małooczem, zapadniętymi oczami, ślepotą, małogłowiem, ciężką niepełnosprawnością intelektualną, postępującą spastycznością i drgawkami. Rozwój psychoruchowy jest prawidłowy w pierwszych 6-8 miesiącach życia, a następnie gwałtownie i systematycznie się pogarsza. MRI mózgu ujawnia postępujące i rozległe zmiany zwyrodnieniowe, zwłaszcza dotyczące kory mózgowej, móżdżku, pnia mózgu i ciała modzelowatego, z całkowitą utratą istoty białej mózgu. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy MCOPS10 MCOPS10 Syndromiczne małoocze typu 10 Zespół MOBA MOBA syndrome Syndromic microphthalmia type 10 Kod ORPHA 77299 Kod OMIM 611222 Kod ICD10 Q11.2 Kod ICD11 LD21.0 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl