Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A syndrome that belongs to the group of syndromic microphthalmias and is characterized by the association of uni- or bilateral anophthalmia or microphthalmia, and esophageal atresia with or without trachoesophageal fistula. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy MCOPS3 MCOPS3 Syndromiczne małoocze typu 3 Syndromic microphthalmia type 3 Kod ORPHA 77298 Kod OMIM 206900 Kod ICD10 Q87.8 Kod ICD11 LD21.0 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl