Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare, genetic, metabolic disease with connective tissue and eye involvement, characterized by progressive ectopic mineralization and fragmented elastic fibers in the skin, retina and vascular walls. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy Gronblad-Strandberg-Touraine syndrome PXE Zespół Gronblada, Strandberga i Touraine'a PXE Kod ORPHA 758 Kod OMIM 264800 Kod ICD10 Q82.8 Kod ICD11 EC40 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl