Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare, primary form of mineralocorticoid resistance characterized by mild to profound salt wasting either restricted to the kidney (renal pseudohypoaldosteronism type 1), or generalized affecting many organs (generalized pseudohypoaldosteronism type 1). Clinical presentation is in the neonatal period with failure to thrive, vomiting and dehydration with biochemical findings of hyperkalaemia, metabolic acidosis and, elevated plasma aldosterone and renin concentration. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy PHA type 1 PHA type 1 PHA1 Kod ORPHA 756 Kod OMIM 264350 Kod ICD10 N25.8 Kod ICD11 GB90.41 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl