Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare multiple congenital anomalies/dysmorphic syndrome characterized by intrauterine growth retardation, multiple congenital malformations (such as brain malformations including ectopic neuropituitary gland, hypoplastic adenopituitary, and hypoplastic cerebellar vermis, cardiac and renal anomalies, and postaxial polydactyly), abnormal hair structure with temporal balding, and dysmorphic facial features with hypoplastic nasal bridge, anteverted nostrils, dysplastic ears, long and smooth philtrum, narrow upper lip, and prominent, asymmetric lower lip. Postnatal growth retardation and severe developmental delay have also been reported. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy Goossens-Devriendt syndrome Zespół Goossensa i Devriendta Kod ORPHA 75389 Kod OMIM - Kod ICD10 Q87.8 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl