Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare, genetic macular dystrophy disorder characterized by the presence of small yellow-white accumulations of extracellular material under the retinal pigment epithelium in the ocular posterior pole, and affecting multiple members of a family. The disease has a variable clinical presentation ranging from asymptomatic patients to progressive loss of vision and scotomas, possibly associated with subfoveal choroidal neovascularization, extensive pigmentary changes, geographic atrophy and/or subretinal hemorrhage. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy DHRD DHRD Dominujące druzy tarczy nerwu wzrokowego Dominujące promieniowe druzy tarczy neru wzrokowego Dystrofia plamki typu "plastra miodu" Doyne'a Dominant drusen Dominant radial drusen Doyne honeycomb retinal dystrophy Malattia leventinese Kod ORPHA 75376 Kod OMIM 126700 Kod ICD10 H35.5 Kod ICD11 9B70 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl