Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare genetic cerebral small vessel disease characterized by isolated marked tortuosity of second-order and third-order retinal arteries with normal first-order arteries and venous system, typically located in the macular and peripapillary area and developing during childhood or early adulthood. The disease may be asymptomatic, although most patients present variable degrees of transient vision loss due to retinal hemorrhage following physical exertion or minor trauma. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy Familial isolated retinal arterial tortuosity Krętość tętnic siatkówki Krwotok w siatkówce z krętością naczyń Retinal arteriolar tortuosity Retinal hemorrhage with vascular tortuosity Tortuosity of retinal arteries Kod ORPHA 75326 Kod OMIM 180000 Kod ICD10 - Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl