Dziedziczna trombofilia z powodu wrodzonego niedoboru białka C

Kod Orpha: 745Kod OMIM: 176860

Definicja

Congenital protein C deficiency is an inherited coagulation disorder characterized by deep venous thrombosis symptoms due to reduced synthesis and/or activity levels of protein C.

Dane
Klasyfikacja

Choroba

Synonimy
Autosomal recessive thrombophilia due to PC deficiency
Dziedziczna trombofilia z powodu niedoboru PC
Autosomal recessive thrombophilia due to congenital protein C deficiency
Kod ORPHA
745
Kod OMIM
176860
Kod ICD10
D68.2
Kod ICD11
3B61.0Y

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl