Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare multisystemic disease characterized by small-vessel brain disease, cerebral aneurysm, and extracerebral findings involving the kidney, muscle, and small vessels of the eye. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy Autosomal dominant familial hematuria-retinal arteriolar tortuosity-contractures syndrome Zespół dziedziczna angiopatia-nefropatia-tętniaki-skurcze mięśni Zespół HANAC Hereditary angiopathy-nephropathy-aneurysms-muscle cramps syndrome Kod ORPHA 73229 Kod OMIM 611773 Kod ICD10 I99 Kod ICD11 GB4Y *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl