Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare, congenital head and neck malformation characterized by the association of retrognathia and glossoptosis, with or without cleft palate, and respiratory obstruction. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy Isolated Pierre Robin sequence Izolowana sekwencja Pierre'a Robina Kod ORPHA 718 Kod OMIM 261800 Kod ICD10 Q87.0 Kod ICD11 LA56 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl