Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare chronic immune-mediated polyneuropathy characterized by a progressive disabling neuropathy with marked gait disturbance primarily due to sensory ataxia with concurrent cranial neuropathies (internal or external ophthalmoplegia, dysphagia, dysarthria, or facial weakness) and anti-disialosyl IgM antibodies. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy CANDA syndrome Przewlekła neuropatia czuciowa z przeciwciałami IgM przeciwko disialogangliozydom Przewlekła neuropatia z ataksją - oftalmoplegia - paraproteiny IgM - zimne aglutyniny - przeciwciała przeciwko disialylowanym gangliozydom Chronic ataxic neuropathy-ophthalmoplegia-IgM paraprotein-cold agglutinins-disialosyl antibodies syndrome Chronic sensory ataxic neuropathy with anti-disialosyl IgM antibodies Kod ORPHA 71279 Kod OMIM - Kod ICD10 G61.8 Kod ICD11 8C01.3 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl