Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja An acrocephalosyndactyly associated with craniosynostosis, midfacial hypoplasia, hand and foot malformation with a wide range of clinical expression and severity. Most of the affected patients show various other associated manifestations. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy ACS5 ACS 5 Akrocefalosyndaktylia typu 5 Acrocephalosyndactyly type 5 Kod ORPHA 710 Kod OMIM 101600 Kod ICD10 Q87.0 Kod ICD11 LD24.G0 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl