Zespół kończynowo-sutkowy

Kod Orpha: 69085Kod OMIM: 603543

Definicja

A rare, genetic, ectodermal dysplasia syndrome characterized by severe hand/foot anomalies, breast and/or nipple hypoplasia, and ectodermal dysplasia (principally teeth and nail anomalies). Cleft lip/palate may be variably present.

Dane
Klasyfikacja

Zespół wad wrodzonych

Synonimy
LMS
LMS
Kod ORPHA
69085
Kod OMIM
603543
Kod ICD10
Q82.4
Kod ICD11
LD27.0Y

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl