Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare ectodermal dysplasia syndrome characterized by neonatal teeth, hypo- or oligodontia of the secondary dentition, flexural acanthosis nigricans, and sparse body and scalp hair (the latter being thin and slow-growing). There have been no further descriptions in the literature since 1995. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Kod ORPHA 69083 Kod OMIM 601345 Kod ICD10 Q82.4 Kod ICD11 LD27.0Y *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl